채용

임상개발의 업무는
신약 임상전략 수립 및 임상시험 수행입니다.
  • 신약 임상 개발을 위한 임상 전략 수립
  • 신약 임상시험 디자인 수립
  • 임상시험자자료집(IB), 임상시험계획서, 동의서, 결과보고서 작성
  • CTD 작성 및 인허가 자료 작성
  • 인허가(Regulatory Affair) 업무
  • Clinical Project Management
  • Site & CRO Management
자격요건: 신입/경력
  • 임상시험 관련 전공(의학/수의학, 약학, 간호학, 생물과학 및 보건계열 관련학과)
  • 관련 전공 석사 학위 소지자 우대
  • 영어 능력 우수자 우대
  • CRA(모니터링 경험) 및 제약회사 임상팀 경력 우대
  • 신약 개발 경력 우대
신약개발의 꿈을 함께할 파이메드바이오에서의 연구는 다음과 같은 장점이 있습니다.
  • 파이메드바이오는 신약연구개발의 전과정을 수행한 리더가 있습니다. 신약으로 가는 길은 매우 다양한 분야의 연구과정이 필요합니다. 표적선정, 유효물질/선도물질/후보물질 발굴, 전임상, IND 제출, 임상1,2,3상, 신약승인이라는 길고 복잡한 과정에서 화학, 생물학, 약학, 독성학, 의학 등의 다양한 전문가와 함께 연구하며 신약을 창출하는 과정을 배울 수 있습니다.
신약개발의 꿈을 함께할 파이메드바이오에서의 시작은 다음과 같은 장점이 있습니다
  • 파이메드바이오의 고유한 기업문화를 함께 만들어 갑니다. 개인의 능력이 최대한 발휘될 수 있도록 하나씩 의논하며 함께 만들어 갈 수 있습니다.
  • 파이메드바이오에서는 다양한 경험을 할 수 있습니다. 연구를 진행하는 과정에서 다른 연구자와 협업을 통해 신약개발에 필요한 다양한 분야의 연구결과를 접하고 이들을 연결하여 설명하며 새로운 지식들을 축적할 수 있습니다.
  • 파이메드바이오는 공적인 일은 일과시간에 집중적으로 수행하여 퇴근 후 개인 생활을 보장하고자 합니다.
  • 파이메드바이오는 최고수준의 대우를 추구합니다.

파이메드바이오는 2017년에 설립된 벤처로 노성구, 신동규 박사의 두번째 벤처 회사입니다. 창의적 연구가 중심인 회사, 소통과 토론이 장려되는 회사, 상호 이해와 배려가 통하는 수평적 회사를 만들고자 합니다.

  • 파이메드바이오는 신약연구개발 전문회사입니다.

  • 파이메드바이오는 기업부설연구소 인증, 벤처기업 인증, 이노비즈기업 인증을 받았습니다.

  • 파이메드바이오는 한국화학연구원, 대구경북첨단의료산업진흥재단, 서울아산병원, 서울대 병원, 고려대, 연세대, 포항공대 등 여러 연구기관들과 활발히 공동연구를 진행하고 있습니다.

  • 파이메드바이오는 바이오코어퍼실러티 구축사업, 원스탑 지원사업, BIG3 혁신분야 창업패키지 지원사업, TIPS 기술창업팀 지원사업 등의 국가 연구개발사업에 선정되어 수행 중에 있습니다.